A Folha realiza no dia 26 de outubro o primeiro fórum Saúde da Pele, que discutirá os novos tratamentos na área e o acesso a procedimentos e remédios no SUS e nos planos de saúde.
O preconceito contra portadores de doenças dermatológicas também será tema de debate no evento.
O debate, patrocinado pela SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia), acontece a partir das 8h no Rooftop 5 & Centro de Convenções, no Complexo Aché Cultural (rua Coropé, 88, Pinheiros), em São Paulo.
Eliane Medeiros, 20, modelo publicitária que foi diagnosticada com vitiligo aos cinco anos de idade, fará a abertura do evento, às 9h.
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| Eliane Medeiros 20, portadora de vitiligo e modelo para campanhas publicitárias e editoriais de moda |
As inscrições podem ser feitas gratuitamente no site Folha Eventos.
Confira abaixo os debates que compõem a programação.
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Saúde da Pele
Dia 26 de outubro (quinta-feira)
CREDENCIAMENTO E WELCOME COFFEE
HORÁRIO: das 8h às 9h
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ABERTURA: Eliane Medeiros, portadora de vitiligo, é modelo para campanhas publicitárias e editoriais de moda
HORÁRIO: das 9h às 9h15
MESA 1: Novos tratamentos: o que podemos esperar?
HORÁRIO: das 9h20 às 10h20h
PARTICIPANTES: José Antonio Sanches, presidente da SBD e professor do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da USP; Caio Cesar Silva de Castro, Coordenador da Campanha de Psoríase da SBD e professor na PUC Paraná; Adriana Porro, vice-chefe do Departamento de Dermatologia da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo); Elisabeth Lima Barboza, médica dermatologista portadora de psoríase
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COFFEE BREAK
HORÁRIO: das 10h20 às 10h50
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MESA 2: Olhares e atitudes: o preconceito contra portadores de doenças de pele
HORÁRIO: das 10h50 às 11h50
PARTICIPANTES: Ricardo Romiti, médico responsável pelo ambulatório de psoríase do Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; Claudia Giuli Santi, dermatologista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP especialista em doenças bolhosas autoimunes; Roberto Takaoka, dermatologista e fundador da AADA (Associação de Apoio à Dermatite Atópica); Carmelita Ribeiro, responsável pela Coordenação de Hanseníase e Doenças em Eliminação do Ministério da Saúde
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MESA 3: Planos de saúde, Governo e acesso ao tratamento
HORÁRIO: das 11h50h às 12h50
PARTICIPANTES: Gládis Lima, presidente da Psoríase Brasil (União das Associações de Portadores de Psoríase do Brasil); Raquel Medeiros Lisbôa, gerente-geral de Regulação Assistencial da ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar); Claudia Maia, dermatologista da Comissão de Ética e Defesa Profissional da SBD; Sandro José Martins, coordenador geral de Atenção às Pessoas com Doenças Crônicas do Departamento de Atenção Especializada do Ministério da Saúde